岗位职责：

1、 在上级主管的指导下，负责执行各项目的实验室开发工作，主要包括处方前研究、处方筛选、工艺路线设计及优化；

2、 完成产品相关注册资料药学部分的整理起草，协助完成资料申报；

3、 协助完成每年度产品项目的技术移交，新产品生产技术资料的起草；协助完成技术移交工艺放大、工艺相关验证；

4、协助上级主管开展制剂实验室设备仪器的日常管理、定期校验和维护；

5、保证EHS的相关政策规定在相应工作区域正确有效的实施。

岗位要求：

1、 本科以上学历，药剂学、制药工程相关专业，有一定的英语基础，可接收应届生；

2、 勤奋踏实，工作效率高，双休，包住。

招聘人数：6人
薪   酬：5-8k

工作地点：上海、济南、淄博

岗位职责：

1、负责设备的维护、清洁、校准验证等工作；
2、控制和调整机器设置；
3、定期测试机器运转情况，用专用工具检查零件是否正常；
4、实验开始前和结束后，负责检查并维护所以机器日志。
5、完成领导安排的其他工作。

岗位要求：

1、大专及以上学历，药学药剂学相关专业优先；
2、做事细心，责任心强；
3、有制药工厂或研发实验室工作经验者优先；
4、对研发流程有一定了解，可接收应届生，包住。

招聘人数：1人
薪   酬：5-8k

工作地点：上海

岗位职责：

1、在上级主管的指导下，初步建立分析方法，并能自主实施处方前研究和处方开发过程中的相关分析测试工作；

2、熟练掌握各种分析仪器的使用和日常维护；

3、在上级主管的指导下，开展质量研究和稳定性研究；

4、 撰写相关注册报批资料和技术报告；

5、负责分析实验室相关仪器的日常管理、校验、维护；

6、 领导安排的其他工作。

岗位要求：

1、本科以上学历，分析、化学相关专业，可接收应届生；

2、 勤奋踏实，细心负责，提供住宿。

招聘人数：10人
薪   酬：5-8k

工作地点：上海、济南、淄博

岗位职责：

1、 根据项目要求，进行临床试验（创新药I-III期、仿制药BE试验）全过程的监察和质量控制，包括伦理批件、遗传办批件、启动会、PI沟通、现场跟踪、质量监控、临床方案及报告的复核等工作；

2、 现场跟进临床项目的主要实施过程，根据项目计划及进度表，确保项目按计划实施；

3、 核查并确保CRF等临床记录中数据的合规性、准确性和完整性；

4、 及时沟通项目经理和研究者，确保临床试验符合GCP和SOP规范；

5、 定期总结和完成项目在各医院的监查报告，根据GCP和SOP要求，对临床试验单位定期进行监查访视，完成监查报告，定期向项目主管汇报临床试验进展情况；

6、 保持与研究单位和相关专家的良好沟通和协调，发现并及时地协调解决临床试验过程中出现的问题；

7、 参与临床项目的稽查，能就相关问题与相关方进行沟通协调；

8、 临床部分注册资料的起草或复核。

岗位要求：

1、本科及以上学历，医学、临床医学、临床药学、药学,护理相关专业；
2、熟悉临床研究相关法律法规、指导原则及BE试验及其他临床试验的研究过程；

3、勤奋进取，细致耐心，具有团队合作精神；具有良好的协调组织及沟通能力，亲和力强；

4、能接受出差，可异地办公。

招聘人数：2人
薪   酬：8-15k

工作地点：不限

岗位职责：

1、协助领导进行商务谈判，初步审核商务合同条款，合同起草等；
2、协助编制投标商务文件，以及相关资料的准备、整理；
3、负责公司对外宣传，展会安排；
4、协助进行客户维护，客户开发；
5、负责客户资料、资质、档案的建立工作以及往来商业文件、合同的管理工作；
6、负责公司商务外联工作，客户接待等；
7、领导安排的其他工作。

岗位要求：

1、本科及以上学历，药学、药物分析相关专业，了解药品研发过程，有医药商务工作经验者优先；
2、积极主动，性格开朗，对待工作认真负责，为人正直；
3、接受长期出差，提供住宿。

招聘人数：10人
薪   酬：5-10k

工作地点：上海