岗位职责：

从事治疗性双特异性抗体药物的研发，主要有新型双特异抗体平台的设计、搭建、和优化，以及双特异抗体项目中双特异抗体蛋白的设计、制备、和优化。

1、熟悉分子生物学实验（双特异性抗体质粒设计和构建、抗体人源化、重组质粒的构建、感受态的制备、细菌转化、转染、单克隆细胞筛选、抗体分析、分子克隆部分实验：如PCR、酶切、连接、转化、质粒抽提、DNA纯化、凝胶电泳等）操作细节及操作流程；

2、熟悉分子序列的分析，熟练使用引物设计、DNA/蛋白质序列分析软件；

3、熟悉细胞培养及蛋白表达纯化相关实验（如细胞培养及转染，双特异抗体的表达及纯化、双特异抗体性质的分析等），熟悉各个环节的操作细节及操作流程；

4、能够在组长或项目负责人的指导下完成双特异抗体分子形式的分析、设计、及优化，分子克隆，细胞培养及蛋白表达纯化以及工艺优化等工作，并且能够系统地分析总结阶段性实验结果，制定阶段性实验计划与方案并撰写报告，撰写项目阶段性汇报及技术报告，执行完成整个项目进展；

5、能独立地对实验中出现的疑难问题进行分析和解决，并懂得如何通过文献搜索来帮助解决问题和优化工艺；

6、能按照公司的实验记录以及档案管理条例要求，认真按时整理实验记录和数据并提交归档；

7、积极参与实验室日常工作，如SOP培训及修订、实验室的仪器设备维护、运营管理等；

岗位要求：

1、专科，本科，硕士，博士学历；

2、分子生物学、肿瘤生物学、免疫学、遗传学、毒理学、药理学、病毒学、微生物学、生物化学、分析化学、蛋白质组学、细胞生物学、生物工程、动物医学、医学、药学、化学工程、生物制药、生物化学、生命科学、生物技术、制药工程、药物制剂、药物代谢动力学、药品检测等生物类，化学类，医学类，食品类相关专业。有相关经验者优先。

招聘人数：大量
薪   酬：高薪

工作地点：上海

岗位职责：

从事生物新药研发的竞争情报分析，岗位需求涵盖的内容比较广，主要通过各类检索方式查询、分析生物药项目的最新进展以及行业发展趋势。

1、熟练使用office办公软件，尤其是PowerPoint；

2、有理解、解释和呈现科学数据的能力；

3、优秀的团队合作精神，良好的口头和书面沟通能力；

4、英语流利，尤其是书面和口语流利者优先；

5、独立工作能力强；

6、遵守公司各项合规要求，积极参与公司各项目与日常工作；

7、积极参与团队建设，乐于学习，乐于帮助他人。

岗位要求：

1、博士学历；

2、生命科学、分子生物学、肿瘤生物学、免疫学、遗传学、毒理学、药理学、病毒学、微生物学、生物化学、蛋白质组学、细胞生物学、生物工程、动物医学、医学、药学、化学工程、生物制药、生物技术等相关专业；

3、熟知各类检索工具者优先，有竞争情报分析经验者优先；

4、有较强的沟通协调能力，能够独立实现组内及组间工作的良好沟通与协调。

招聘人数：若干
薪   酬：高薪

工作地点：上海

岗位职责：

从事治疗性抗体药物研发，主要有抗体制备和优化，细胞株构建（从质粒构建、转染、单克隆细胞筛选、抗体分析到GMP生产），细胞建库等。

1、熟悉分子生物学实验（双特异性抗体质粒设计和构建、抗体人源化、重组质粒的构建、感受态的制备、细菌转化、转染、单克隆细胞筛选、抗体分析、分子克隆部分实验：如PCR、酶切、连接、转化、质粒抽提、DNA纯化、凝胶电泳等）操作细节及操作流程；

2、熟悉分子序列的分析，熟练使用引物设计、DNA/蛋白质序列分析软件；

3、能够在组长或项目负责人的指导下高表达细胞株筛选以及工艺优化等工作，并且能够系统地分析总结阶段性实验结果，制定阶段性实验计划与方案并撰写报告，撰写项目阶段性汇报及技术报告，执行完成整个项目进展；

4、能独立地对实验中出现的疑难问题进行分析和解决，并懂得如何通过文献搜索来帮助解决问题和优化工艺；

5、能按照公司的实验记录以及档案管理条例要求，认真按时整理实验记录和数据并提交归档；

6、积极参与实验室日常工作，如SOP培训及修订、实验室的仪器设备维护、运营管理等；

岗位要求：

1、专科，本科，硕士，博士学历；

2、分子生物学、肿瘤生物学、免疫学、遗传学、毒理学、药理学、病毒学、微生物学、生物化学、分析化学、蛋白质组学、细胞生物学、生物工程、动物医学、医学、药学、化学工程、生物制药、生物化学、生命科学、生物技术、制药工程、药物制剂、药物代谢动力学、药品检测等生物类，化学类，医学类，食品类相关专业。有相关经验者优先。

招聘人数：大量
薪   酬：高薪

工作地点：上海、无锡

岗位职责：

从事治疗性抗体药物的筛选和优化，主要有噬菌体,酵母等展示抗体文库的构建和抗体药物筛选，抗体亲和力成熟和序列优化，杂交瘤细胞融合制备单克隆抗体以及后续筛选和鉴定，高通量抗原和细胞筛选方法开发，高通量测序和分析，支持并参与生物药的研发流程。

1、能够在组长或项目负责人的指导下独立完成文库构建和筛选，亲和力成熟实验，ELISA/FACS screening等工作；

2、能够在组长或 项目负责人的指导下独立完成杂交瘤细胞融合，细胞培养，单克隆抗体制备，筛选和鉴定等工作；

3、掌握分子生物学相关技能（引物设计，序列分析、分子克隆，载体优化等）；

4、掌握免疫学实验ELISA，流式细胞筛选方法及操作流程，并具备相关理论基础；

5、能够代表功能组参与和支持抗体药研发项目，负责抗体筛选和优化的沟通协调和汇报总结；

6、能够系统地分析总结阶段性实验结果，制定阶段性实验计划与方案并撰写报告，撰写项目阶段性汇报及技术报告，执行完成整个项目进展；

7、能独立地对实验中出现的疑难问题进行分析和解决，并懂得如何通过文献搜索来帮助解决问题和优化工艺；

8、能按照公司的实验记录以及档案管理条例要求，认真按时整理实验记录和数据并提交归档；

9、积极参与实验室日常工作，如SOP培训及修订、实验室的仪器设备维护、运营管理等；

岗位要求：

1、专科，本科，硕士，博士学历；

2、分子生物学、肿瘤生物学、免疫学、遗传学、毒理学、药理学、病毒学、微生物学、生物化学、分析化学、蛋白质组学、细胞生物学、生物工程、动物医学、医学、药学、化学工程、生物制药、生物化学、生命科学、生物技术、制药工程、药物制剂、药物代谢动力学、药品检测等生物类，化学类，医学类，食品类相关专业。有相关经验者优先。

招聘人数：大量
薪   酬：高薪

工作地点：上海

岗位职责：

从事治疗性抗体药物研发，主要有哺乳细胞培养、质粒转染、蛋白表达；肿瘤/哺乳动物细胞稳转细胞株的构建；单克隆抗体的筛选和鉴定；细胞学功能性实验的开发和应用；杂交瘤抗体研发；B细胞技术；以哺乳动物细胞为载体表达蛋白类药物的生产工艺的开发与优化，工艺的放大及技术转移；大肠杆菌和昆虫细胞的重组蛋白表达及纯化等。

1、熟悉细胞生物学、掌握杂交瘤细胞，CHO，293等细胞培养等相关的实验操作及操作流程，并具备扎实的相关理论基础；

2、了解生物制药的研发流程和上下游等相关功能组的工作内容；

3、能够独立完成细胞培养、工艺开发等实验，并且能够系统地分析总结阶段性实验结果，制定阶段性实验计划与方案并撰写报告，撰写项目阶段性汇报及技术报告；

4、在项目执行层面上全面把关，具备处理及解决项目技术难题的能力，并对项目技术转移的整个过程负责，并懂得如何通过文献搜索来帮助解决问题和优化工艺；

5、了解生物制品国内外相关申报要求，并有能力在项目开展过程中独立配合现场核查等相关工作的开展；

6、带领项目，对内可独立代表部门与上下游等进行项目沟通与协调，对外可实现与客户进行阶段性汇报与沟通，并可独立恰当回答客户的问题，如负责国外项目，要求可以用英文进行项目进展汇报及以邮件的形式与客户进行沟通；

7、积极参与细胞培养工艺开发平台建设的工作；

8、能按照公司的实验记录以及档案管理条例要求，认真按时整理实验记录和数据并提交归档；

9、积极参与实验室日常工作，如SOP培训及修订、实验室的仪器设备维护、运营管理等；

岗位要求：

1、专科，本科，硕士，博士学历；

2、分子生物学、肿瘤生物学、免疫学、遗传学、毒理学、药理学、病毒学、微生物学、生物化学、分析化学、蛋白质组学、细胞生物学、生物工程、动物医学、医学、药学、化学工程、生物制药、生物化学、生命科学、生物技术、制药工程、药物制剂、药物代谢动力学、药品检测等生物类，化学类，医学类，食品类相关专业。有相关经验者优先。

招聘人数：大量
薪   酬：高薪

工作地点：上海、无锡、杭州

岗位职责：

研发生物大分子蛋白类药物（单抗、双抗、融合蛋白、ADC药物抗体、酶、其他重组蛋白等）的纯化方法，并对其生产工艺进行优化、放大、技术转移、non-GMP生产、cGMP生产支持、工艺表征和验证、病毒清除验证支持以及中外申报资料中纯化相关内容的撰写等，支持并参与生物药研发項目。

1、掌握蛋白纯化相关的理论知识和高通量纯化蛋白的方法，以及各种纯化设备的操作；

2、掌握亲和层析、离子交换层析、疏水层析、复合模式层析、膜层析等各种层析技术；

3、掌握深层过滤、纳滤、超滤/渗滤、微滤等各种膜过滤技术；

4、支持并参与抗体药物研发項目, 了解生物制药的研发流程, 成为功能組在项目中的负责人；

5、培训后能独立完成纯化工作，独立设计下游纯化工艺开发方案，并且能够系统地分析总结阶段性实验结果，与合作部门和客户进行高效沟通，撰写高质量的研发报告、生产报告、申报材料等；

6、参与蛋白纯化工艺开发及新技术开发；参与研发到生产规模放大过程中的技术转移，保证工艺平稳交接及放大适用性，设计病毒清除验证缩小实验方案及实施相关实验；

7、能独立地对实验中出现的疑难问题进行分析和解决，并懂得如何通过文献搜索来帮助解决问题和优化工艺；

8、能按照公司的实验记录以及档案管理条例要求，认真按时整理实验记录和数据并提交归档；

9、积极参与实验室日常工作，如SOP培训及修订、实验室的仪器设备维护、运营管理等；

岗位要求：

1、专科，本科，硕士，博士学历；

2、分子生物学、肿瘤生物学、免疫学、遗传学、毒理学、药理学、病毒学、微生物学、生物化学、分析化学、蛋白质组学、细胞生物学、生物工程、动物医学、医学、药学、化学工程、生物制药、生物化学、生命科学、生物技术、制药工程、药物制剂、药物代谢动力学、药品检测等生物类，化学类，医学类，食品类相关专业。有相关经验者优先。

招聘人数：大量
薪   酬：高薪

工作地点：上海、无锡、杭州

岗位职责：

蛋白类产品的理化性质分析等。提供全面的测试服务，满足从发现、开发、临床试验到商业化整个过程的高质量分析要求以及对蛋白产品的全面表征（包括生化和理化）。进行蛋白分析实验，包括高效液相色谱电泳, 质谱，ELISA，蛋白浓度等。

1、能够在组长或项目负责人的指导下独立完成各项分析检测实验，并且能够系统地分析总结阶段性实验结果，制定阶段性实验计划与方案并撰写报告，撰写项目阶段性汇报及技术报告，执行完成整个项目进展；

2、能独立地对实验中出现的疑难问题进行分析和解决，并懂得如何通过文献搜索来帮助解决问题和优化工艺；

3、能按照公司的实验记录以及档案管理条例要求，认真按时整理实验记录和数据并提交归档；

4、积极参与实验室日常工作，如SOP培训及修订、实验室的仪器设备维护、运营管理等；

岗位要求：

1、专科，本科，硕士，博士学历；

2、分子生物学、肿瘤生物学、免疫学、遗传学、毒理学、药理学、病毒学、微生物学、生物化学、分析化学、蛋白质组学、细胞生物学、生物工程、动物医学、医学、药学、化学工程、生物制药、生物化学、生命科学、生物技术、制药工程、药物制剂、药物代谢动力学、药品检测等生物类，化学类，医学类，食品类相关专业。有相关经验者优先。

招聘人数：大量
薪   酬：高薪

工作地点：上海、无锡、杭州

岗位职责：

主要负责大分子药物最终成品的开发与生产： 筛选稳定的的制剂处方，开发制剂的生产工艺（包括无菌液体灌装及冻干工艺），制剂的中试生产，以及制剂生产工艺由中试向GMP生产的工艺放大与转移等

1、协助蛋白大分子注射药物制剂的开发；

2、负责项目制剂处方筛选，工艺研究和稳定性考察工作；

3、参与内部及外部研发项目的数据汇总及汇报；

4、能独立地对实验中出现的疑难问题进行分析和解决，并懂得如何通过文献搜索来帮助解决药物制剂研发过程中出现的问题和优化工艺；

5、能按照公司的实验记录以及档案管理条例要求，认真按时整理实验记录和数据并提交归档，并最终撰写制剂工艺研究报告和相关申报资料；

6、积极参与实验室日常工作，如SOP培训及修订、实验室的仪器设备维护、运营管理等；

岗位要求：

1、专科，本科，硕士，博士学历；

2、分子生物学、肿瘤生物学、免疫学、遗传学、毒理学、药理学、病毒学、微生物学、生物化学、分析化学、蛋白质组学、细胞生物学、生物工程、动物医学、医学、药学、化学工程、生物制药、生物化学、生命科学、生物技术、制药工程、药物制剂、药物代谢动力学、药品检测等生物类，化学类，医学类，食品类相关专业。有相关经验者优先。

招聘人数：大量
薪   酬：高薪

工作地点：上海、无锡

岗位职责：

1、从事治疗性抗体药物研发，岗位需求涵盖的内容比较广，主要有二代测序分许，计算机辅助药物设计，大数据与人工智能分析，数据库的前端和后端创建与维护，以及网页维护等内容。具体职责由公司业务发展需要以及个人兴趣特长灵活调整；

2、二代测序的序列对比与分析；

3、基于蛋白质三维结构模型的分子优化设计；

4、基于蛋白质动力学模拟的抗体与靶点的对接预测；

5、利用大数据及人工智能开发新一代抗体优化算法；

6、创建并维护数据库后端以及基于数据库的网页；

7、遵守公司各项合规要求，积极参与公司各项目与日常工作；

岗位要求：

1、本科，或硕士，或博士学历；

2、生物物理，生物化学、分子生物学、计算物理，计算化学，生物信息，计算机科学，数据库等相关专业；

3、有生物背景者优先，有大数据分析或人工智能编程经验者优先；

4、熟知各公共抗体序列及结构数据库；

5、熟练使用各种序列以及蛋白质三维结构分析软件；

6、熟练使用Linux及高性能计算系统；

7、熟练使用至少一种计算机编程语言；

招聘人数：大量
薪   酬：高薪

工作地点：上海

岗位职责：

从事治疗性抗体药物研发，主要有肿瘤、免疫以及其它相关领域的生物新药在蛋白水平和细胞水平的功能学实验的开发和应用；

1、熟悉细胞生物学、细胞培养等相关的实验操作及操作流程，并具备扎实的生物学相关的理论基础；

2、初步了解生物制药的研发流程和相关功能组的工作内容；

3、能够在组长或项目负责人的指导下独立完成蛋白水平和细胞水平的功能性实验，并且能够系统地分析总结阶段性实验结果，制定阶段性实验计划与方案并撰写报告，撰写项目阶段性汇报及技术报告；

4、能独立地对实验中出现的疑难问题进行分析和解决，并懂得如何通过文献搜索来帮助解决问题和优化实验条件；

5、能按照公司的实验记录以及档案管理条例要求，认真按时整理实验记录和数据并提交归档；

6、积极参与实验室日常工作，如SOP培训及修订、实验室的仪器设备维护、运营管理等；

岗位要求：

1、本科，硕士，博士学历；

2、肿瘤生物学、免疫学、细胞生物学、药理学、遗传学、病毒学、微生物学、生物化学、分子生物学、蛋白质组学、生物工程、动物医学、医学、药学、生物制药、生命科学、生物技术、制药工程等相关专业。有相关经验者优先。

招聘人数：大量
薪   酬：高薪

工作地点：上海

岗位职责：

从事治疗性抗体药物研发，主要有免疫学功能分析包括ELISA， FACS，IHC 等，ＰＢＭＣ和肿瘤细胞培养，细胞库建立；体外实验，Ｔ，Ｂ淋巴细胞激活实验，生长凋亡鉴定；相关文献检索，阅读英文文献，靶点和抗体功能分析，体内实验设计，肿瘤模型设计，小动物实验操作，抗体给药， 药效结果评估， 数据整理，结果统计分析； 抗体代谢实验操作和结果分析， 项目汇报等。　优先录取有下面专业知识和经验候选人（一项或多项）：

1、熟悉细胞生物学和分子生物学实验（单克隆细胞筛选、抗体分析、分子克隆部分实验；熟悉细胞培养的操作细节及操作流程（ＳＯＰ）；有多种细胞无菌培养经验，包括小鼠和人类肿瘤细胞系，原代细胞，PBMC分离，培养，激活和相关细胞分析，熟悉细胞无菌操作流程，熟悉无菌操作平台和相关仪器设备；

2、负责公司单抗研发中实验动物的相关工作，包括：动物订购、进口、耗材采购、IACUC protocol答辩、动物免疫、组织和血样无菌采集。与项目组讨论并制定科学的免疫方案，保证项目的有序推进。抗体代谢实验操作和结果分析，小动物抗体注射，采血，抗体浓度分析，毒理分析等 项目汇报等；

3、了解免疫学实验（ＥＬＩＳＡ，　ＦＡＣＳ）原理，流式细胞筛选方法及操作流程，并具备扎实的相关理论基础；

4、能够独立设计、执行和解释细胞免疫功能测试的数据；

5、能够熟悉常用于评估免疫的分析方法和技术(如MLR、抗原特异性T和APC细胞培养，ELISA / qPCR); 固体细胞系和免疫细胞组织培养技能；

6、对治疗抗体和抗体药效试验有基本的了解或经验；

7、掌握扎实的抗体在治疗肿瘤方面的知识和体内实验技能，能够在组长或项目负责人的指导下独立完成抗体药效试验，小动物实验操作，细胞培养和动物接种，给药（IV, IP），肿瘤测量。实验数据整理和分析等；

8、能独立地对实验中出现的疑难问题进行分析和解决，并懂得如何通过文献搜索来帮助解决问题和优化工艺；

9、能按照公司的实验记录以及档案管理条例要求，认真按时整理实验记录和数据并提交归档；

10、积极参与实验室日常工作，如SOP培训及修订、实验室的仪器设备维护、运营管理等；

岗位要求：

1、大专、本科，硕士，博士学历；

2、分子生物学、肿瘤生物学、免疫学、遗传学、毒理学、药理学、病毒学、微生物学、生物化学、分析化学、蛋白质组学、细胞生物学、生物工程、动物医学、医学、药学、化学工程、生物制药、生物化学、生命科学、生物技术、制药工程、药物制剂、药物代谢动力学、药品检测等生物类，化学类，医学类，食品类相关专业。有相关经验者优先。免疫学，肿瘤学，细胞生物学，分子生物学，动物医学、动物科学、兽医学等相关领域。有免疫学、免疫肿瘤学、抗体技术、自身免疫学、兽医学、分子生物学和/或细胞生物学方面的培训和背景者优先。

招聘人数：大量
薪   酬：高薪

工作地点：上海

岗位职责：

项目管理及跟踪，资源的配置、分析和统筹优化，协调沟通外部客户与内部项目参与成员的关于项目上的问题，保证项目的顺利进行以及成果的及时交付。

1、掌握生物制药的研发流程和各阶段相关功能组的工作内容，以及项目管理的工作流程；

2、对项目进行前期调查、收集整理相关资料，为决策层提供建议。协同配合制定和申报立项报告材料；

3、对项目的组成部分或模块进行完整系统设计，制定项目目标及项目计划，项目进度表，对项目进行良好的控制，跟踪和分析成本，协调并组织内、外部客户沟通，项目会议，问题的解决及决策的制定。保证项目的顺利进行以及成果的及时交付；

4、能够及时发现项目风险并主动干预，找到有效的解决途径和相关资源；

5、管理项目客户的满意度，维护客户关系；

岗位要求：

1、硕士，博士学历；

2、分子生物学、肿瘤生物学、免疫学、遗传学、毒理学、药理学、病毒学、微生物学、生物化学、分析化学、蛋白质组学、细胞生物学、生物工程、动物医学、医学、药学、化学工程、生物制药、生物化学、生命科学、生物技术、制药工程、药物制剂、药物代谢动力学、药品检测等生物类，化学类，医学类，食品类相关专业。有相关经验者优先。

招聘人数：若干
薪   酬：高薪

工作地点：上海、无锡

岗位职责：

致力于包括ADC（Antibody Drug Conjugate）在内的生物大分子偶联工作，服务方向有偶联药物研发和工艺开发。ADC药物是将抗体和小分子偶联，利用抗体和癌细胞表面特异受体的结合作用，把小分子带到癌细胞并将之杀灭。比之传统抗癌药，ADC药物特异性强，副作用小。除ADC外，还对蛋白质等大分子进行各类修饰以提升其药效等。

1、负责蛋白与小分子化学药、多肽等的偶联试验、纯化工作，参与偶联工艺开发及放大生产；

2、对产品进行部分生物学及理化分析检测（HPLC、酶标仪等）；

3、能独立地对实验中出现的疑难问题进行分析和解决，并懂得如何通过文献搜索来帮助解决问题和优化工艺；

4、能按照公司的实验记录以及档案管理条例要求，认真按时整理实验记录和数据并提交归档；

5、积极参与实验室日常工作，如SOP培训及修订、实验室的仪器设备维护、运营管理等；

岗位要求：

1、专科，本科，硕士，博士学历；

2、纳米材料、高分子、分子生物学、肿瘤生物学、免疫学、遗传学、毒理学、药理学、病毒学、微生物学、生物化学、分析化学、蛋白质组学、细胞生物学、生物工程、动物医学、医学、药学、化学工程、生物制药、生物化学、生命科学、生物技术、制药工程、药物制剂、药物代谢动力学、药品检测等生物类，化学类，医学类，食品类相关专业。有相关经验者优先。

招聘人数：大量
薪   酬：高薪

工作地点：上海、无锡

岗位职责：

1、运用细胞学、分子生物学和免疫学知识和技术进行相关检测或工艺验证；

2、按照相关法规、实验室或项目技术负责人的要求，在实验室准确完成实验操作并认真做好相关记录；

3、按照实验室要求完成各项相关培训；

4、负责实验室及其设备的日常维护和清洁，并根据SOP的要求进行记录；

5、完成实验室分配的其他任务；

6、运用细胞学、分子生物学和免疫学知识和技术进行相关检测方法的开发、建立和开展；

7、按照药监部门（如NMPA、FDA、EMA等）的相关要求设计验证方案，实施相应的验证并撰写验证报告；

8、按照GMP、GLP、CMA和CNAS等相关法规要求以及实验室的具体要求，指导实验人员在实验室准确完成实验操作并认真做好相关记录；

9、按照实验室要求完成各项相关培训。

岗位要求：

1、相关专业专科或本科；硕士或博士学历；

2、具有基本的细胞生物学，微生物学，分子生物学等相关理论知识；

3、掌握微生物或细胞培养技术和无菌操作实验的基本技能；

4、具备良好的中文口头和书面表达能力，以及一定的英文书面表达能力；

招聘人数：大量
薪   酬：高薪

工作地点：苏州、杭州

岗位职责：

主要负责技术部门实验室的运营支持工作，不进行具体的实验操作等

1、主要负责实验室的5S日常管理工作；

2、协调实验室运营中的各项工作。主要包括实验室日常5S管理，实验室日常监督，实验室冰箱、耗材、仪器、试剂等管理、协调工作；实验室安全、合规监督检查；

3、与公司其他部门联系和交流。

岗位要求：

1、大专，本科学历；

2、生物化学、分析化学、蛋白质组学、分子生物学、细胞生物学、生物工程、化学工程、制药工程、药物制剂，药品检测等相关专业；

3、能够熟练应用办公软件；

4、主动性强，工作认真，踏实，善于与人沟通，有较强的责任心；

5、有各种管理经验优先。

招聘人数：大量
薪   酬：高薪

工作地点：上海、无锡、苏州

岗位职责：

用一次性生物反应器进行大规模细胞培养和抗体的表达

1、细胞复苏、扩增传代培养；

2、生物反应器的安装、运行与取样；

3、生物反应器运行过程中的数据监控及异常情况的处理；

4、生产中有关器具的清洗、管道的组装与灭菌；

5、生产车间环境、设备的日常清洁及维护；

6、原材料、耗材、试剂等采购、申领、保管、退库；

7、设备采购、验证方案起草和执行；

8、相关GMP文件(SOP、MBR、偏差、变更等)的撰写；

岗位要求：

1、专科，本科，硕士，博士学历；

2、分子生物学、肿瘤生物学、免疫学、遗传学、毒理学、药理学、病毒学、微生物学、生物化学、分析化学、蛋白质组学、细胞生物学、生物工程、动物医学、医学、药学、化学工程、生物制药、生物化学、生命科学、生物技术、制药工程、药物制剂、药物代谢动力学、药品检测等生物类，化学类，医学类，食品类相关专业。有相关经验者优先。

招聘人数：大量
薪   酬：高薪

工作地点：上海、无锡、石家庄、杭州、成都

岗位职责：

通过一系列的纯化步骤获得高质量、高纯度的抗体产品等

1、负责生产用原辅料、耗材的采购、领用、日常管理；

2、负责设备采购、验证方案起草和执行以及日常清洁、校准与维护；

3、负责器具、管道的清洗、组装与灭菌；

4、参与（下游）蛋白分离纯化相关工艺操作；

5、参与GMP文件（如SOP、偏差、变更等）的起草、记录与日常管理。

岗位要求：

1、专科，本科，硕士，博士学历；

2、分子生物学、肿瘤生物学、免疫学、遗传学、毒理学、药理学、病毒学、微生物学、生物化学、分析化学、蛋白质组学、细胞生物学、生物工程、动物医学、医学、药学、化学工程、生物制药、生物化学、生命科学、生物技术、制药工程、药物制剂、药物代谢动力学、药品检测等生物类，化学类，医学类，食品类相关专业。有相关经验者优先。

招聘人数：大量
薪   酬：高薪

工作地点：上海、无锡、石家庄、杭州、成都

岗位职责：

1、在SOP的指导下，进行制剂产品的无菌生产操作，并完成相应的生产记录；
2、在SOP的指导下，能够对相关生产设备进行清洗及简单的维护工作；
3、能发现操作过程中的异常事件，第一时间上报生产主管，清晰描述真实的发生过程，并协助调查；
4、在生产主管的指导下，能够协助编写标准生产规程；
5、按时完成被分配的培训项目并通过考核；
6、为保证新产品、新设备与新工艺顺利实施，在他人指导下参与新产品试制和新设备的调试。

岗位要求：

适合专业：生物/制药/化工相关专业
1、大专以上学历，生物/制药/化工相关专业；
2、良好的中文口语和写作沟通能力、有一定的英语和计算机基础知识、具有团队合作精神；
3、了解GMP相关知识者优先。

招聘人数：大量
薪   酬：高薪

工作地点：无锡

岗位职责：

1、严格按照GMP要求，负责生产物料，耗材及半成品，成品的全流程管理；
2、掌握偶联、纯化及制剂灌装相关设备的原理，熟悉偶联纯化及制剂灌装生产工艺，能独立操作生产设备，能进行相关设备的简单维护；
3、按照GMP要求，起草和修订相关操作规程及批生产记录等文件；
4、能严格遵守变更控制及偏差调差流程，组织起草和实施变更，进行偏差调查，制定纠正和预防措施；
5、负责设备和工艺相关验证工作的实施，起草验证方案，执行验证流程，完成验证报告；
6、能独立地对生产中出现的问题进行分析和解决，并懂得如何通过文献搜索来帮助解决问题和优化工艺；
7、作为项目lead,与客户沟通交流，确保项目有效实施，解决项目中出现的问题；
8、能持续进行生产工艺及流程的优化，保证生产质量，提高生产效率。

岗位要求：

1、大专，本科，硕士，博士学历；
2、药物制剂、制药工程、药学、中药学、生物工程、生物技术、药物分析、化学工程、发酵，微生物等相关专业；
3、具有GMP知识优先，熟悉单克隆抗体专业知识优先；
4、掌握扎实的药学及生物技术相关基础知识，具有较强的实验设计及操作技能，熟悉常用办公软件如Office等；
5、英文水平良好，能熟练检索和阅读英文文献。并能积极主动的分析，解决工作中出现的问题；
6、动手操作能力强，细心认真进行实验和记录实验现象与数据；

招聘人数：大量
薪   酬：高薪

工作地点：无锡

岗位职责：

1、工程设备巡查并记录相关设备参数；
2、楼宇控制、设施管理系统的监控检查、报警响应；
3、新自控系统设计审核、筹建监督与验收；
4、对设备运行过程中出现的问题进行分析，解决问题和优化检查内容、计划；
5、按照公司的要求以及档案管理条例，认真按时整理记录和数据并提交归档。

岗位要求：

1、大专或本科学历；
2、电气供配电、电气自动化等相关专业；
3、具有相关的实践经验者优先；
4、掌握扎实的电工学基础、电子技术基础、PLC和变频技术、楼宇监控技术熟悉机械与电气CAD设计等；
5、动手能力强，细心认真进行设备检查与维护、并做好相关记录；

招聘人数：若干
薪   酬：高薪

工作地点：上海、无锡、石家庄

岗位职责：

1、开展研究、设施、流程及供应商的检查/审核，将发现问题报告至管理层（检测实施及主责研究员），维护及完成对分配的研究/计划的检查/审核文件；
2、计划及执行QA相关检查；
3、审核GLP研究方案、批记录、最终报告及相关文件并为最终报告准备及签署QA声明。
4、QA物料放行；
5、审核GMP研究批记录、最终报告、分析证书及相关文件；
6、客户访问/审核联系；
7、协助准备QA审核技巧、表格及检查清单并准备和审核/批准QA SOP 及质量流程；
8、法规检查联系；
9、对QA及法规问题及质量管理体系提供建议；
10、支持/审核计算机验证项目及活动；
11、审核文件或SOPs 的中英文翻译；
12、维护QA记录和主计划表并支持QA趋势分析；
13、QA日常事务处理（如NCE、LIR、CAPA、物料放行、供应商管理等）。

岗位要求：

1、大专，本科，硕士，博士学历；
2、分子生物学、肿瘤生物学、免疫学、遗传学、毒理学、药理学、病毒学、微生物学、生物化学、分析化学、蛋白质组学、细胞生物学、生物工程、动物医学、医学、药学、化学工程、生物制药、生物化学、生命科学、生物技术、制药工程、药物制剂、药物代谢动力学、药品检测等生物类，化学类，医学类，食品类相关专业

招聘人数：大量
薪   酬：高薪

工作地点：无锡、苏州

岗位职责：

全面负责公司物料、中间产品、成品、稳定性样品的检测，以及GMP车间空调系统、水系统、特气系统的日常监测工作等。
1、生产样品、稳定性实验样品的检测；
2、环境和生产用水的检测；
3、相关方法的方法学确认和验证；
4、相关实验方法、验证方法，和GMP文件撰写及管理；
5、按时完成相关文件的起草修订及实验记录的整理；
6、参与试验室设备的日常维护校准工作；
7、完成上级安排的其他任务。

岗位要求：

1、药物分析，分析化学，仪器分析或相关专业本科及以上学历；
2、有制药行业化学分析、药物分析经验，熟悉GLP和GMP实验室法规要求者优先；
3、至少能熟练使用HPLC、LC-MS、cIEF、CE等分析仪器中的1-2种仪器，精通至少两种蛋白；质分析的基础理论和实践操作技能，熟悉仪器分析实验室基本操作流程；

招聘人数：大量
薪   酬：高薪

工作地点：上海、无锡