岗位职责：

1、根据上级主管的项目安排，合理设计实验并实施，按时完成研发任务；
2、查阅文献专利，设计实验，发现并解决项目中存在的问题；
3、了解药物合成路线筛选、工艺优化以及中试放大等基本流程，具备良好的实验操作能力；
5、根据公司要求，及时地完成实验记录、周报、结题报告；
6、完成公司或上级领导交给的其他任务；

岗位要求：

1、 有机化学、药物化学及相关专业本科或以上学历

招聘人数：若干
薪   酬：高薪

工作地点：上海

岗位职责：

1、协助完成药物分析部的各项试验，能规范书写原始记录及独立整理分析部分申报资料；
2、了解药品注册申报要求并熟悉药品研发流程；
3、药物质量分析方法的建立及方法学验证；
4、完成药物分析相关试验工作，制定质量标准，完成稳定性研究；
5、药物分析相关申报资料的整理（包括各种记录）。

岗位要求：

1、分析化学、药物分析专业本科或以上学历；

招聘人数：若干
薪   酬：高薪

工作地点：上海

岗位职责：

1. 负责药物制剂的处方筛选、设计，独立开展和完成相关实验，编写注册申报资料；
2. 制订制剂研究方案，要求方案合理，可实现产品的放大及工业化，并能有计划的执行和完成；
3. 协助新药审批、新药生产等相关工作。

岗位要求：

1. 药剂学专业毕业，硕士以上学历；

招聘人数：若干
薪   酬：高薪

工作地点：上海

岗位职责：

1. 负责药物制剂的处方筛选、设计，独立开展和完成相关实验，编写注册申报资料；
2. 制订制剂研究方案，要求方案合理，可实现产品的放大及工业化，并能有计划的执行和完成；
3. 协助新药审批、新药生产等相关工作。

岗位要求：

1. 药剂学专业毕业，硕士以上学历；

招聘人数：若干
薪   酬：高薪

工作地点：上海

岗位职责：

1.根据GCP及公司SOP执行临床监查工作；
2.确保试验严格按照方案、GCP及相关法律法规执行；
3.协助研究中心解决试验过程中可能出现的问题；
4.确保研究数据及时、准确、完整地记录在原始病历中，病例报告表与原始病历数据一致；
5.及时全面地汇报研究中心进展情况；
6.完成相应书面工作；
7.协助研究者及时完成数据疑问；
8.及时、完整地收集研究相关资料；
9.完成试验结束阶段的药品、资料整理与回收，关闭中心。

岗位要求：

1. 临床医学、药学等相关专业本科及本科以上学历；有临床风湿病工作经验优先；

招聘人数：若干
薪   酬：高薪

工作地点：上海

岗位职责：

1、 负责查阅文献，制定临床前药理、药效、药代、安全性评价等相关研究的试验方案，与CRO等业务单位和管理部门进行沟通协调，确保项目进度和研究质量；
2、 负责分析处理研究数据，讨论研究结果，制定下一步研究内容；
3、 配合注册申报人员和项目申报人员进行相关资料的收集和撰写；
4、 参与相关产品的市场技术等的调研和立项报告的撰写；
5、 其它上级领导安排的工作。

岗位要求：

1、 本科以上学历，药理、药学、生物、医学等相关专业，具备扎实的专业知识；

招聘人数：若干
薪   酬：高薪

工作地点：上海

岗位职责：

1. 完成公司的各项学术任务；
2. 负责组织地区各类学术活动；
3. 负责开展地区的智能疾病管理APP推广工作；
4. 负责收集产品的各类市场信息；
5. 完成公司交办的其他工作。

岗位要求：

1. 医药、营销等相关专业，专科或以上学历优先;
2. 较强的自我学习能力；
3. 良好的工作执行能力、沟通能力；
4. 具备有计算机及互联网基础知识；

招聘人数：若干
薪   酬：高薪

工作地点：全国