健能隆医药技术（上海）有限公司2020校园招聘
健能隆医药技术（上海）有限公司创立于2004年，是一家外商独资企业，公司注册于上海浦东张江高科技园区。公司致力于创新型重组蛋白药物的研发和国际化。
健能隆立足中国，面向全球，运用现代生物技术，按照国际标准，针对尚未解决的医学难题（如肿瘤、炎症和自身免疫性疾病等），开发创新型生物药， 并将产品同步推入国内和国际市场。我们的理想是“以创新为本，做出更好的药”。我们的社会责任是“让更多的病人，用上高品质的生物药”。
公司自创建以来，开发和建立了哺乳动物细胞蛋白高效表达技术和完整的新药研发平台，目前已成功研发出多个处在不同阶段的创新生物药，并拥有这些产品的关键生产技术和国内、国际专利。健能隆的独特竞争优势，吸引了具有国际新药研发经验的专业人才加盟。健能隆将成长为一个在全球现代生物医药领域中具有重要影响力的企业。
公司地址：上海市浦东新区康桥路787号9号楼
公司官网：www.generonbiomed.com
招聘岗位1：细胞株研究员
岗位职责：
1、负责CHO稳定高表达细胞株的筛选工作，熟悉细胞株筛选流程，并熟练掌握相关仪器设备及技术。
2、负责对实验中出现的疑难问题进行分析和解决，并通过文献搜索来帮助解决问题和优化摇瓶工艺；
3、 按照公司的实验记录要求，认真按时整理实验记录和数据；
4、 完成技术报告的撰写并汇报实验结果；
5、 领导交办的其他任务。
任职要求：
1、 本科学历及以上，细胞生物学等相关专业；
2、 有两年细胞株筛选构建工作经验优先；
3、 能熟练检索文献，并能积极主动的分析，解决工作中出现的问题，会设计实验完成摇瓶优化；
4、 动手能力强，细心认真的进行实验和记录实验现象与数据；
5、 良好的团队协作，较强的执行力和责任心。
招聘人数：若干
薪 酬：面议
工作地点：上海
招聘岗位2：药理药代学研究员
岗位职责：
1、在团队负责人领导下，对公司在研生物大分子新药开展药代动力学及体内药效学研究，包括实验设计、实验执行、数据处理和结果分析，撰写研究报告；
2、撰写临床研究申请相关资料，配合相关核查工作；
3、直接上级主管及部门负责人安排的其他工作。
任职要求：
1、硕士学位，药理学、药代动力学、生物统计学等相关专业，具有3年以上生物大分子药物研发相关工作经验。
2、熟练掌握实验动物操作，熟悉药代动力学研究技术和数据分析方法，对药物药代动力学3、具有较深的理论知识和实践经验，具有生物大分子药代研究经验者优先。
3、具有一定肿瘤药理或免疫药理研究经验。
4、具有清晰的工作思路，较强的分析及解决问题的能力。
5、工作认真负责，积极主动，有创造性。善于表达和沟通，具有团队合作精神和团队管理意识。
招聘人数：若干
薪 酬：面议
工作地点：上海
招聘岗位3：资深毒理学专员/毒理学专家
岗位职责：
1、负责创新大分子生物药的毒理研究整体方案制定、研究质量和进度控制、关 键技术难题解决等研发环节的全过程管理；
2、协同药效、药代等专业团队开展系统的成药性评价工作，对在研候选药物进行准确的安全性评价，分析研究潜在的临床毒性;
3、根据临床前研究结果，协同药效和临床团队进行首次人体试验方案的设计；
4、负责GLP毒理试验方案和正式报告的审阅、修订工作，指导药理毒理申报资料撰写。
任职要求：
1、药理学、毒理学等相关专业，硕士或博士学位
2、在新药研发公司5年以上创新药毒理研究经验，并在研发过程中担任负责人；或在CRO从事创新药毒理研究，担任项目负责人；具有生物大分子药物研发经验者优先。
3、熟悉新药开发模式和流程，具有深厚的GLP毒理知识及丰富的毒理试验经验，能够独立组织和协调临床前毒理相关研究工作的开展和落实；
4、精通国内外GLP的法规要求和临床前安全性评价相关指导原则,有美国毒理证书者优先；
5、计划性强，善于表达和沟通，具有团队合作精神；
6、语言要求：良好的中文、英文读、写、沟通能力。
招聘人数：若干
薪 酬：面议
工作地点：上海
招聘岗位4：毒理学助理研究员
岗位职责：
1. 参与公司新药研发项目的药理毒理及其他安全评价研究的方案设计；
2. 与CRO公司对接，负责项目的启动、进度跟进和监察，及时发现问题并协同上级主管解决问题；
3. 协助上级主管完成试验数据的总结与汇报；
4. 协助新药注册相关资料的撰写及审核；
5. 部门安排的其它工作。
任职要求：
1. 专业：医学、药学、生物学等相关专业；
2. 学历：硕士，有药理毒理相关经验者优先;
3. 语言：良好的英语读写能力，熟练查阅专业外语医学文献；
4. 其他：性格开朗，具备良好的沟通协调能力和团队协作精神；积极主动，具有较强的学习能力。
招聘人数：若干
薪 酬：面议
工作地点：上海
招聘岗位5：助理细胞培养工程师
岗位职责：
1、细胞培养（摇瓶），参与发酵罐的准备工作和基本操作；
2、负责实验设备的日常使用、维护和保养。
3、其他需要的实验室准备工作；
岗位要求：
1、本科以上学历，生物工程，分子生物学相关专业毕业；
2、1-年以上的细胞培养经验，熟悉无菌操作。
招聘人数：若干
薪 酬：面议
工作地点：上海
招聘岗位6：制剂开发工程师
岗位职责：
1、负责制定生物药制剂处方筛选和优化方案，并完成相关实验；
2、负责整理制剂处方筛选和优化实验数据，并撰写总结报告和临床申报材料；
3、负责制剂处方筛选实验操作规范、记录和仪器SOP撰写等；
4、协助主管完成其他下游工艺开发、确认、放大和转移等工作。
任职要求：
1、生物、化学、制药等相关专业，本科以上；
2、有2年以上制剂处方筛选和优化工作经验；
3、能够独立设计制剂处方筛选和优化方案，并独立完成实验和报告撰写；
4、有一定的下游工艺开发或中试放大等经验；
5、具有良好的沟通和协调能力、认真负责的工作态度和优秀的团队合作精神。
招聘人数：若干
薪 酬：面议
工作地点：上海
招聘岗位7：生物分析研究员
岗位职责：
1、负责生物活性检测、样品表征、检测和稳定性考察；
2、药物作用机制研究；
3、药物血液浓度（PK），抗体分析检测，以支持毒理临床研究；
4、参与大分子分析平台方法开发平台建设；
5、上级安排的其他事务。
职位要求：
1、生物学，免疫学等相关专业本科以上学历；
2、熟练使用各种生物分析和生化工具，包括但不限于：ELISA, MSD, Western, and enzymatic assays等
3、2年以上生物医药研发工作经验；
4、熟悉GLP和SOP的工作环境；
5、良好的沟通能力及团队合作。
6、有无菌技术、细胞培养和生物分析经验者优先。
招聘人数：若干
薪 酬：面议
工作地点：上海
招聘岗位8：结构表征研究员
岗位职责：
1、熟练操作LC-MS及UPLC和运行、分析软件，了解常规仪器维护等
2、能进行还原&非还原分子量测定，氨基酸序列分析，二硫键分析，糖基化分析等；
3、上级安排的其他工作。
任职要求：
1、本科及以上学历，生物制药相关专业，
2、质谱相关工作经验3年以上，具有质谱蛋白大分子结构表征分析经验者优先；
3、了解各种质谱原始数据处理软件者优先；
4、良好的英文读写能力，能检索、翻译相关英文文献；
5、良好的沟通交流能力及团队合作精神。
招聘人数：若干
薪 酬：面议
工作地点：上海
招聘岗位9：理化分析研究员
岗位职责：
1、HPLC液相（SE-HPLC，RP-HPLC，IEX，peptide mapping），可对方法进行开发建立和验证；并能完成方案和报告的起草工作；
2、HPLC法对糖基化（N糖，O糖）的分析；
3、CE（CE-SDS，icIEF），可独立对方法进行开发建立和验证；并能完成方案和报告的起草工作；
4、其他工作安排。
任职要求：
1、生物学相关专业，本科以上学历；
2、可熟练查阅英文文献；
3、2年以上相关工作经历；
4、有蛋白类（例如：抗体类）产品项目管理或与外包公司沟通者优先。
招聘人数：若干
薪 酬：面议
工作地点：上海
招聘岗位10：质量控制资深研究员
岗位职责：
1、日常管理和工作安排及解决问题；
2、相关文件起草或审核；
3、产品中间过程样品检测和放行检测；
4、分析方法转移和验证；
5、产品相关稳定性试验；
6、上级交办的其他事宜。
任职要求：
1、生物相关专业，3-5年相关工作经验；
2、熟悉生物大分子蛋白类产品的质量控制工作内容；
3、熟悉生物大分子蛋白类产品的分析方法验证和SOP撰写；
4、熟悉生物制药国内外相关法规要求，撰写申报文件；
5、熟悉实验室管理流程；
6、有项目管理经验。
招聘人数：若干
薪 酬：面议
工作地点：上海
招聘岗位11：医学经理
岗位职责：
1、起草、审核所负责项目的医学技术文件（I-IV 期临床试验相关材料包括可行性分析报告、临床试验方案、总结报告、中期报告、研究者手册等)；
2、负责审核所分配项目的知情同意书、病例报告表等临床试验必要文件；
3.、所负责项目的临床试验（I-IV)医学监查；
4、支持注册申报资料医学部分的撰写及审核，进行医学信息数据收集、整理汇总和撰写，文献查阅整理等工作；
5.、对临床运营团队所负责项目的医学知识培训。
岗位要求：
1、临床、药学等相关专业，学士及以上学历；
2、3年以上临床医学相关工作经验，肿瘤经验者优先；
招聘人数：若干
薪 酬：面议
工作地点：上海
