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    亘喜生物科技集团2020校园招聘

    Gracellbio亘喜生物科技集团由行业资深、前纳斯达克上市公司联合创始人及首席执行官曹卫博士于2017年5月在上海创立,是一家专注于细胞治疗研究和服务的平台公司。团队聚集了国内外CAR-T细胞治疗行业优秀人才,具有先进的科学研发理念和丰富的临床研究经验。Gracellbio利用其丰富的行业资源优势和产业化经验,力争通过其领先的自有技术解决现在CAR-T细胞治疗领域所面临的高成本、研制耗时久、对实体瘤无效等一系列挑战,将CAR-T细胞治疗技术推向更成熟和实际的市场应用。
    公司研发和技术团队汇聚了一批国内外顶尖科学家,分别来自于全球一流企业和研究中心,国内CAR-T行业企业,掌握行业最新的科研技能和一流的产品研发能力。为公司晋升行业标杆企业奠定了扎实的基础。


    Gracellbio处于生物医药行业的风口,起点高,公司于2017.08从通和资本获得A轮投资,今年更在B轮融资中获得众多一线资本包括淡马锡、礼来亚洲基金、通和毓承资本、苏州民营投资集团等的大力支持,公司在成立一年中获得巨额融资,确保了未来可持续发展。
    公司目前在上海在建4200多平米研发中心、在苏州工业园区的医药生物园区获得独栋6200平米的生产基地,并因企业极具发展前景而得到了苏州工业园区政府的重点支持,并获得相应的配套政策。


    未来公司将继续通过自主开发和国际合作发展针对血液肿瘤和实体肿瘤为主要适应症的一系列细胞免疫药品,预计每年推动2-3个新产品进入临床阶段研发,Gracellbio首个晚期癌症免疫细胞治疗药物有望在2021年上市。

     

     

     

    公司地址:上海市徐汇区宜山路926号1幢12层

    公司官网:www.gracellbio.com

     

     

     

     


     

     

     

    招聘岗位1:研发助理

    工作职责:
    1、按照项目负责人的指导,完成新一代CAR-T产品技术开发及相关免疫学研究工作,包括实验设计、操作及数据分析、整理,并按规范对实验全程进行完整的记录。
    2、负责CAR-T细胞培养、制备、病毒制备及T细胞转染、基因编辑;外周血细胞分选、T细胞分选,MACS sorting;ELISA、细胞增殖实验。
    3、熟悉PCR/Q-PCR,多色流式细胞仪的使用。
    4、处理肿瘤细胞杀伤、药效试验设计及数据分析、整理。
    5、熟练利用中英文对研发项目展示。
    职位要求:
    1、生物学或相关医药专业领域,本科或以上学历。
    2、具备生物医药相关领域研发工作经验、或相关领域科研经验者优先。
    3、掌握细胞培养和工程化、分子生物学技术、流式细胞仪使用、细胞分离纯化等技术者优先。
    4、较强的责任心和组织协调、分析、解决问题能力。
    5、良好的英语文献搜索和阅读技能。

     

    招聘人数:5
    薪   酬:面议

    工作地点:上海

     

     

    招聘岗位2:研发主管

    工作职责:
    1、熟悉CAR-T细胞转染/生产过程。
    2、掌握病毒包装及纯化方法。
    3、熟悉流式细胞分析技术,可以多色分析免疫细胞,熟悉免疫细胞表面分子标志物。
    4、熟悉肿瘤细胞培养,了解或掌握RTCA分析方法。
    5、熟悉抗体药开发者优先考虑。

    职位要求:
    1、生物学或相关医药专业领域,硕士或以上学历。
    2、具备生物医药相关领域研发工作经验、或相关领域科研经验者优先。
    3、掌握细胞培养和工程化、分子生物学技术、流式细胞仪使用、细胞分离纯化等技术者优先。
    4、较强的责任心和组织协调、分析、解决问题能力。
    5、良好的英语文献搜索和阅读技能。

     

    招聘人数:3
    薪   酬:面议

    工作地点:上海

     

     

    招聘岗位3:研发项目负责人

    工作职责:
    1、熟悉行业动向,负责单项或多项新一代CAR-T产品设计及技术开发。
    2、负责、监督完成产品开发相关一系列实验及相关数据整理。
    3、协助完成相关技术培训;协助国际会议投稿;协助项目申报及产品注册。
    4、分摊日常实验室管理及其他管理事务。
    职位要求:
    1、免疫学、分子生物学、细胞生物学、临床医学或相关医药领域,博士优先。
    2、3年以上相关领域生物医药研发带队经验、或相关领域科研带队经验。
    3、熟悉T细胞培养和工程化、分子生物学技术、流式细胞仪使用、细胞分离纯化等技术。
    4、具有高度责任心、快速学习能力,及组织协调、分析、解决问题能力。
    5、优秀的英文文献阅读能力和项目展示能力。
    6、善于沟通、协调和整合资源。

     

    招聘人数:1

    薪   酬:面议

    工作地点:上海

     

     

    招聘岗位4:CAR-T细胞生产专员

    工作职责:
    1、参与从开发阶段到临床生产的各项CAR-T制备工艺开发、优化、验证和评估,并执行相关方案和生产。
    2、严格执行生产相关的各种操作规程,清晰准确完成实验记录和实验报告,进行数据整理、分析和汇报。
    3、负责生产仪器设备的日常保养及维护,以保证良好的运行状态。
    4、根据需要接受各类岗位操作等相关培训。
    职位要求:
    1、具有生物工程、制药工程、免疫学、细胞生物学、医学等相关专业,本科或以上学历。
    2、熟悉生物制药生产过程,具有独立操作细胞培养的经验者优先;有免疫细胞培养及抗肿瘤研究的工作经验者优先。
    3、有较强的英文文献阅读能力及良好的数据分析能力。
    4、责任心强,工作认真严谨,乐于学习,具有较好的团队合作精神和沟通能力。

     

    招聘人数:20

    薪   酬:面议
    工作地点:上海

     

     

    招聘岗位5:CAR-T细胞生产主管

    工作职责:
    1、参与从开发阶段到临床生产的各项CAR-T制备工艺开发、优化、验证和评估,并执行相关方案和生产。
    2、严格执行生产相关的各种操作规程,清晰准确完成实验记录和实验报告,进行数据整理、分析和汇报。
    3、负责生产仪器设备的日常保养及维护,以保证良好的运行状态。
    4、根据需要接受各类岗位操作等相关培训。
    职位要求:
    1、具有生物工程、制药工程、免疫学、细胞生物学、医学等相关专业,本科或硕士学历。
    2、具有相关领域工作经历或生物制药、无菌生产企业的GMP车间工作2年以上实际操作经验。
    3、熟悉生物制药生产过程,具有独立操作细胞培养的经验。
    4、有免疫细胞培养及抗肿瘤研究的工作经验者优先。
    5、较强的英文文献阅读能力及良好的数据分析能力。
    6、责任心强,工作认真严谨,乐于学习,具有较好的团队合作精神和沟通能力。

     

    招聘人数:5

    薪   酬:面议
    工作地点:上海

     

     

    招聘岗位6:QC专员

    工作职责:
    1、熟练掌握分析仪器的操作规程和分析项目原理。按照操作规程检测,准确高效地完成检测任务。
    2、负责公司产品的分析检验及相关的稳定性考察。
    3、负责公司QC相关检验方法的开发和验证操作。
    4、配合设备管理员对于仪器做定期校正、保养和维护。
    5、熟悉所用相关仪器和设备的操作规范,认真填写仪器设备工作状态并记录。
    6、参与实验室相关偏差调查,配合主管完成相关计划和报告的撰写。
    职位要求:
    1、生物专业,有一定细胞,分子生物学,微生物学基础,本科或以上学历。
    2、熟悉流式细胞仪,qPCR仪和酶标仪等设备的操作优先。
    3、熟悉ISO、GMP、cGMP,GB,药典等国内外相关法规优先。
    4、责任心强,工作认真严谨,乐于学习,具有较好的团队合作精神和沟通能力。

     

    招聘人数:10

    薪   酬:面议
    工作地点:上海

     

     

    招聘岗位7:QC主管

    工作职责:
    1、熟练掌握分析仪器的操作规程和分析项目原理。按照操作规程检测,准确高效地完成检测任务。
    2、负责公司产品的分析检验及相关的稳定性考察。
    3、负责公司QC相关检验方法的开发和验证操作。
    4、配合设备管理员对于仪器做定期校正、保养和维护。
    5、熟悉所用相关仪器和设备的操作规范,认真填写仪器设备工作状态并记录。
    6、参与实验室相关偏差调查,配合主管完成相关计划和报告的撰写。
    职位要求:
    1、生物专业,有一定细胞,分子生物学,微生物学基础,本科、硕士或海归,具备1-2年实验室研究工作经验优先。
    2、熟悉流式细胞仪,qPCR仪和酶标仪等设备的操作。
    3、熟悉ISO、GMP、cGMP,GB,药典等国内外相关法规。
    4、责任心强,工作认真严谨,乐于学习,具有较好的团队合作精神和沟通能力。

     

    招聘人数:5

    薪   酬:面议
    工作地点:上海

     

     

    招聘岗位8:QA专员

    工作职责:
    1、负责变更管理,跟踪变更流程的进展,审核变更相关文件,监督各部门变更的实施。
    2、配合完成部门内部自检工作,包括自检计划及方案的起草、记录及报告,跟踪自检缺陷的整改执行等。
    3、配合完成组织部门内相关文件法规的培训,监督部门培训计划的执行等。
    4、受控文件、记录、台账的分发回收管理。
    5、档案资料的整理分类保存,档案室的管理。
    6、仪器设备的校验协调工作,仪器校验方案报告的审核。
    职位要求:
    1、药学等相关专业,本科或以上学历。
    2、熟悉cGMP,以及FDA、EMA、ICH、CFDA等质量保证相关法律法规者优先。
    3、具有较强的文字功底,能够熟悉运用word、excel、PPT等办公软件起草文件、计划、报告等。
    4、责任心强,工作认真严谨,乐于学习,具有较好的团队合作精神和沟通能力。

     

    招聘人数:10

    薪   酬:面议
    工作地点:上海

     

     

    招聘岗位9:QA主管

    工作职责:
    1、负责变更管理,跟踪变更流程的进展,审核变更相关文件,监督各部门变更的实施。
    2、组织部门内部自检工作,起草自检计划及方案、记录及报告,跟踪自检缺陷的整改执行等。
    3、组织部门内相关文件法规的培训,监督部门培训计划的执行等。
    4、负责受控文件、记录、台账的分发回收管理。
    5、负责档案资料的整理分类保存,档案室的管理。
    6、负责仪器设备的校验协调工作,仪器校验方案报告的审核。
    职位要求:
    1、药学相关专业,本科或硕士学历。2年相关工作背景。
    2、熟悉cGMP,以及FDA、EMA、ICH、CFDA等质量保证相关法律法规。
    3、具有较强的文字功底,能够熟悉运用word、excel、PPT等办公软件起草文件、计划、报告等。
    4、责任心强,工作认真严谨,乐于学习,具有较好的团队合作精神和沟通能力。

     

    招聘人数:5

    薪   酬:面议
    工作地点:上海

     

     

    招聘岗位10:工艺技术专员

    工作职责:
    1、负责CAR-T工艺工作,根据公司研发转化方向,将不同产品线的CAR-T从实验室技术转化为准GMP工艺。
    2、从细胞感染、细胞冻存、复苏等各个环节优化生产工艺,协助建立标准技术体系,协助设立关键质量控制点。
    3、优化CAR-T生物反应器长期培养工艺。
    4、协助起草项目实验相关的SOP,提供相关临床申报资料和撰写专利。
    5、根据需要承担一部分研发和生产支持工作,推进项目及时完成。
    职位要求:
    1、具有免疫学、细胞生物学、基础医学相关专业,本科或以上学历。
    2、具有免疫细胞研发或生产经验,了解细胞治疗相关技术管理要求者优先。
    3、具有较好的团队合作精神和沟通能力,具有生物药的生产经验和IND申报经验者优先。
    4、责任心强,工作认真严谨,乐于学习,具有较好的团队合作精神和沟通能力。

     

    招聘人数:15

    薪   酬:面议
    工作地点:上海

     

     

    招聘岗位11:工艺技术主管

    工作职责:
    1、负责CAR-T工艺工作,根据公司研发转化方向,将不同产品线的CAR-T从实验室技术转化为准GMP工艺。
    2、从细胞感染、细胞冻存、复苏等各个环节优化生产工艺,建立标准技术体系,设立关键质量控制点。
    3、重点优化CAR-T生物反应器长期培养工艺。
    4、负责起草项目实验相关的SOP,提供相关临床申报资料和撰写专利。
    5、根据需要承担一部分研发和生产支持工作,推进项目及时完成。
    职位要求:
    1、具有免疫学、细胞生物学、基础医学相关专业,本科及硕士学历。
    2、具有免疫细胞研发或生产经验,具有较强的免疫细胞制备操作能力,具有CAR-T细胞操作经验者优先。
    3、具有一定的GMP理论知识,了解细胞治疗相关技术管理要求。
    4、具有较好的团队合作精神和沟通能力,具有生物药的生产经验和IND申报经验者优先。
    5、责任心强,工作认真严谨,乐于学习,具有较好的团队合作精神和沟通能力。

     

    招聘人数:5

    薪   酬:面议
    工作地点:上海

     

     

    招聘岗位12:药理毒理经理

    工作职责:
    1、完成CAR-T相关药理毒理工作。
    2、完成CAR-T的动物药效学、PDPK以及毒理安评工作。
    3、处理药理毒理安评工作报批文件的撰写工作。
    4、其他交办事项。
    职位要求:
    1、免疫学,药理学或者相关专业,硕士、博士、海归或有经验者优先。
    2、有独立工作能力,有上进心。
    3、熟练阅读英语文献。
    4、良好的沟通能力和团队协作精神,有相关工作经验优先。

     

    招聘人数:2

    薪   酬:面议
    工作地点:上海

     

     

    招聘岗位13:CAR-T临床检验分析研究员

    工作职责:
    1、从事CAR-T细胞产品的临床流式检验,分析和记录。
    2、从事CAR-T细胞产品的临床PCR检验,分析和记录。
    3、从事CAR-T细胞产品的临床ELISA检验,分析和记录。
    4、参与检验方法的转移及验证,起草相应的SOP,记录和报告。
    5、检验相关设备的日常维护,实验室的洁净安全。
    职位要求:
    1、生物学,免疫学等相关专业,硕士或以上学历,具备1-2年实验室工作经验。
    2、有一定的细胞、免疫学基础;有PCR,ELISA,流式细胞术经验优先。
    3、服从工作安排,具有工作责任心,学习能力和团队意识

     

    招聘人数:3

    薪   酬:面议
    工作地点:上海

     

     

    招聘岗位14:申报注册专员

    工作职责:
    1、按照国内外相关法律、法规对在研生物药品进行新药临床申报。
    2、协助制定申报策略和起草计划,并保证项目按计划执行,对执行过程进行监督。
    3、负责与注册部门、药监机构和审评中心的联系,跟踪申报进度,解读申报信息。
    4、负责查验在研生物药品的临床前安全性药理学、毒理学等研究数据。
    5、参与在研生物药品的药效学、药物动力药物代谢学、安全性评价及体外检测等研究。
    6、协调安排相关部门的现场核查/检查和答疑。
    7、跟进新药的临床研究工作,并完成药品注册申报的其他工作。
    职位要求:
    1、生物工程、分子生物学、药学、医学等相关专业,本科学历。
    2、具备较强的资料撰写能力、较强的药品数据信息检索和分析调研能力。
    3、熟悉中美药品管理及申报法规者优先。
    4、责任心强,工作认真严谨,乐于学习,具有较好的团队合作精神和沟通能力。

     

    招聘人数:2

    薪   酬:面议
    工作地点:上海

     

     

    招聘岗位15:申报注册主管

    工作职责:
    1、按照国内外相关法律、法规对在研生物药品进行新药临床申报。
    2、制定申报策略和起草计划,并保证项目按计划执行,对执行过程进行监督。
    3、负责与注册部门、药监机构和审评中心的联系,跟踪申报进度,解读申报信息。
    4、负责查验在研生物药品的临床前安全性药理学、毒理学等研究数据。
    5、参与在研生物药品的药效学、药物动力药物代谢学、安全性评价及体外检测等研究。
    6、协调安排相关部门的现场核查/检查和答疑。
    7、跟进新药的临床研究工作,并完成药品注册申报的其他工作。
    职位要求:
    1、生物工程、分子生物学、药学、医学相关专业硕士或以上学历。
    2、熟悉并掌握中美药品管理及申报等相关法规及技术指导原则。
    3、熟悉药品临床申报流程和各个环节,熟悉申报资料的撰写及具有对申报资料审核的能力。
    4、较强的药品数据信息检索和分析调研能力,良好的项目运作能力,具有解决问题的经验和思路。
    5、具有生物大分子药物临床申报经验;负责完成过中美药监局抗肿瘤或自身免疫性疾病抗体药物临床申报项目者优先优厚录用。
    6、责任心强,工作认真严谨,乐于学习,具有较好的团队合作精神和沟通能力。

     

    招聘人数:1

    薪   酬:面议
    工作地点:上海

     

     

    招聘岗位16:物流管理协调员

    工作职责:
    1、原辅料、包装材料、中间品、成品审核放行。
    2、审核初验记录、COA和检验记录,放行原辅料。
    3、合格证发放,现场核对并发放合格证。
    4、监控仓库GMP实施情况。
    5、协调不合格品处理,整理不合格品处理记录,发放不合格证。
    6、协助相关部门的供应商和服务商筛选和审计,维护合格供应商和服务商列表。
    7、取样监控。
    8、其他任务。
    职位要求:
    1、医药或相关专业,专科或本科学历。
    2、熟悉NMPA主要法律法规。
    3、责任心强,工作认真严谨,乐于学习,具有较好的团队合作精神和沟通能力。

     

    招聘人数:2

    薪   酬:面议
    工作地点:上海

     

     

    招聘岗位17:文档管理员

    工作职责:
    1、文件控制:文件矫正、形式审核、发放控制、改版和废止控制、回收控制、文件保管、组织文件相关培训并整理。
    2、记录控制:记录改版和废止、复制和发放、整理归档等。
    3、档案管理:管理公司档案室,协调文件归档,编制文件索引,管理文件借阅和使用,维护档案室。
    4、协调培训管理:协调HR完成新员工培训和转岗培训;协调日常培训。
    5、其他工作。
    职位要求:
    1、医药或相关专业,专科或本科学历。
    2、熟练使用office等办公软件,及复印机、扫描仪、装订机等文档管理工具。
    3、具有GMP文档管理知识、企业档案管理知识者优先。
    4、责任心强,工作认真严谨,乐于学习,具有较好的团队合作精神和沟通能力。

     

    招聘人数:2

    薪   酬:面议
    工作地点:上海

     

     

    招聘岗位18:设备管理员

    工作职责:
    1、工程部设备资料管理;以及厂房设施设备图纸和文档管理。
    2、协调完成工艺设备、仪器、公用设施的故障性维修任务以及PM计划,按照相关SOP规定巡检、维护、维修并填写记录。
    3、保修进度跟进;设备委外维修支持。
    4、完成设备/设施验收;协助完成新增设备的IQ/OQ工作和设备的再验证工作。
    5、团队协作,主动配合完成领导分配的其他工作。
    职位要求:
    1、机械及相关专业,专科以上学历。
    2、具有GMP设备管理知识,2年以上制药企业设备部工作经验。
    3、熟悉各类生产设备结构和维修保养知识;熟悉各类公用系统运行原理和维修保养知识。
    4、责任心强,工作认真严谨,乐于学习,具有较好的团队合作精神和沟通能力。

     

    招聘人数:2

    薪   酬:面议
    工作地点:上海

     

     

    招聘岗位19:公用工程设备工程师

    工作职责:
    1、负责跟进项目建设中的设备及系统调试、验证情况,包括车间空调净化系统的运行维护保养、空压机/纯水站/冷冻系统的操作、维护及维修。
    2、负责制定公用工程系统设备的操作和维修维护SOP。
    3、负责提出公用工程系统正常维修保养工作所必需的工具消耗品和备品备件的供应清单。
    4、按验证总计划,及时完成公用工程系统相关的的验证工作。
    5、负责完成领导交办的其它任务。
    职位要求:
    1、机械、电气、暖通类相关专业,本科或以上学历。
    2、具有机械、电气、暖通类专业知识,2年以上相关工程、设备的工作经验,能独立解决各类设备故障。
    3、具有相关GMP经验。
    4、熟练使用电脑进行文档和数据处理。
    5、责任心强,工作认真严谨,乐于学习,具有较好的团队合作精神和沟通能力。

     

    招聘人数:2

    薪   酬:面议
    工作地点:上海